17 / Mai 31

Communication financière - Nicox reçoit l’approbation de la FDA pour ZERVIATE

Nicox S.A., société internationale de R&D spécialisée en ophtalmologie, a annoncé l'approbation par la FDA américaine (Food and Drug Administration) de la demande d'autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis (New Drug Application, NDA) pour ZERVIATE (solution ophtalmique de la cétirizine 0,24%; précédemment AC-170), la première formulation oculaire topique de cet antihistaminique pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques.

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